Nume: ANDREI BUCUR – ROMANIA, Bucuresti, telefon: +40726.385.574
Data nasterii: 19 august 2008
Diagnostic: Sindrom STURGE WEBER bilateral

Parintii incearca sa il duca la o clinica din Germania pentru o evaluare mai precisa si un tratament mai bun pentru a limita cat mai mult efectele bolii asupra dezvoltarii copilului.

In acest scop au inceput sa stranga banii necesari pentru aceasta actiune. Pentru cine ii poate ajuta in aceasta incercare cu donatii au deschis doua conturi la ING Bank N.V.Amsterdam, pe numele Bucur Mihaela

RO96INGB0000999901563405 cont in RON

RO74INGB0000999901563413 cont in EURO

Cod SWIFT al ING Bank N.V. Amsterdam, sucursala Bucuresti: INGBROBU

BCR Bucuresti CONT LEI

IBAN RO04RNCB0318001264530001 deschis pe numele Bucur Mihaela

Mai multe detalii aici

Este din nou nevoie de voi. Mai jos mesajul:

Sotia colegului nostru Mihai Palanici , Valentina Palanici (30 ani), are nevoie urgenta de o transfuzie de sange, in urma unor complicatii aparute dupa nastere.

Cine poate sa doneze ASTAZI, cat mai curand, sange din grupa B3 – Rh negativ poate merge la Centrul de hematologie situat in apropiere de Piata Victoriei, pe Str. Constantin Caracas, nr.2-8, sector 1, colt cu str Dr. Iacob Felix.

De maine, Centrul va primi si donatori avand alte grupe sanguine.

Valentina, care este internata la Spitalul Sf. Pantelimon, a nascut ieri o fetita, care este sanatoasa.

Valentina a facut insa o apoplexie utero-vaginala si are nevoie de mult sange.

Multumim.

Va rog mult cine poate dona B3 NEGATIV mergeti la Institutul de Hematologie, st. Dr. Felix, cu mentiunea “pentru NATALIE PAPP de la Spitalul Municipal”. Rog mult si sa dati mesajul mai departe la cine poate dona.

Cu explicatia:

Dragilor, noi avem un caz tragic al unui coleg din Ursus – daca aveti grupa de sange de mai jos aveti sansa sa salvati un copil nascut prematur, la 7 luni. Este o situatie urgenta – daca aveti cumva aceasta grupa de sange si sunteti dispusi sa donati, sunati la DR Felix si mergeti acolo cat de repede puteti – fiecare minut / ora conteaza.

” numele meu este Ramona. am doua fetite de 8luni respectiv 2ani si 5luni.noi 3 suntem o familie fericita desi tati a ales alt drum acum mai bine de un an de zile, si cu toate ca sunt foarte multe neajunsuri. am trecut in ultimul an de zile prin foarte multe incercari.am “schimbat” 3 chirii iar acum locuim in iasi.ne am mutat aici in speranta oportunitatilor pe care le ofera un oras mare.locuim cu chirie la o grasoniera in pacurari.am fost evacuate acum 2luni(inainte de venirea in iasi) pt ca acumulasem f multe datorii, aprox 18mil chirie si facturi pe 2luni.a trebuit sa o luam aproape de la zero. am avut noroc ca am apucat si am dus calculatorul si cateva lucruri la o vecina. acum rugamintea mea este..daca ne poate ajuta cineva(preferabil din iasi pt a evita orice suspiciune) cu lucruri atat pt fetite(hainute, incaltaminte, pampersi, sau lapte-ii dau si de vaca asa ca nu conteaza de care lapte) cat si pt casa(de la vesela la lenjerii, chiar si consumabile) si un premergator(asa as putea sa mai scap de griji cu cea mica). o alta rugaminte pe care o am este daca stie cineva o fundatie care sa mi poata primi fetele in regim de cresa/gradinita astfel incat sa ma pot angaja. am apelat la cateva asociatii insa la care am reusit sa merg pana acum nu ma pot ajuta.am o lista cu mai multe adrse insa cum nu cunosc iasi ul caut destul de mult pana sa ajung la adresa respectiva. ce mi-ar fi si de mai mare folos ar fi o masina de spalat(nu neaparat automata) pt ca spal la mana si mi-e destul de greu sau un cuptor daca are cineva sa pot face painita(noi avem un aragaz cu 2 ochiuri fara cuptor-din dotarea garsonierei). un pat mai vechi poate are cineva(cel de aici este groaznic, eu dorm la margine si aproape cad, este tip canapea extensibil si nu are picioare deci e ff lasat la margine). stiu ca sunt cam multe cerinte dar le-am scris nu in speranta de a le “rezolva ” pe toate insa in speranta ca macar cateva din ele. as vrea sa rog pe cineva din iasi sa vina la mine acasa ca sa poata confirma situatia in care suntem, pt ca nu vreau sa formez o parere gresita. va multumesc si sper sa ma puteti ajuta cu ceva. in masura in care voi putea voi ajuta si eu la randul meu, pt ca am mai fost ajutata si am mai ajutat si stiu ce inseamna. multumesc

ps: poze recente nu am, singurele poze mai noi sunt de acum 4luni, de la botezul celei mici, iar documente nu stiu ce documente as putea prezenta.dac e nevoie imi solicitati si le prezint de indata ce pot. multumesc

cu respect,
Ramona”

Asteptam doritori .

Andreea ,iti multumim tare mult pentru ajutor!Iti vom fii recunoscatori si daca am putea fii de ajutor cu ceva ……o vom face cu placere{spre exempul : eu in timpul sarcinii cu baietelul cel mic am aflet ca sunt infectata cu virus hepatic tip “B”…………..astfel am fost nevoita sa fac rost de un antidot “interzis in Romania”pentru al administra noului nascui ca sa nu se infecteze si el de la mine ,fie si pein operatia cezariana pe care am avut-o si crede-ma sunt multe gravidute puse in aceeiasi situatie si se face rost cu mare greutate -din punctul acesta de vedere cred ca am salva nulte sufletele nevinovate si odata cu ele si famliile acestora}.

Asa ca, pentru cele care au nevoie de ajutor, contactati-ma si va voi pune in legatura cu Mirela.

Va rog sa incercati s-o ajutati si pe sora mea, are nevoie urgenta de o operatie de implantare a unui neurostimulator in cap, dispozitiv care s-o ajute sa aiba o viata mai buna.

” Ma numesc Alcea Ionela Madalina, am doar 20 de ani, o varsta la care eu consider ca nu trebuie sa am atatea probleme de sanatate si am dreptul la viata ca oricare om…

In 1991 am fost operata la cap de tumora. Din cauza tumorii am avut o pareza pe partea dreapta. Operatia a decurs foarte bine.

Acum trei ani am aflat ca mi s-a atrofiat nervul optic. Am”Hemianopsie homonima dreapta la ambii ochi”.

La 11 ani, din cauza lipsei de calciu am facut Scolioza. Am facut recuperari o luna, dar de atunci ma dor mai mereu toate oasele.

Din mai 2004 au inceput niste miscari involuntare, cu timpul pierderi de echilibru, incordari musculare, spasme musculare, dar erau mai usoare.

Din martie 2007 miscarile involuntare, incordarile si spasmele musculare sunt mai puternice si nici in ziua de astazi nu au disparut.

Pe 5 noiembrie 2007 am fost internata la un spital din Bucuresti, unde mi s-au facut multe analize; acolo s-a aflat cu ajutorul RMN-ului ca am o usoara atrofie la cerebel pe partea dreapta, avand diagnosticul de”Sindrom diskinetic complex sever,Ataxia mersului, Diskinezie generalizata severa”.

De anul aceste depind mereu de un carucior, iar boala se accentueaza pe zi ce trece.

Ultima oara am fost la un medic tot in Bucuresti care mi-a spus:”Singura sansa de vindecare este cu ajutorul unei operatii, prin implantarea unui Neurostimulator in valoare de 20.000EURO.”

Va rog din suflet, ajutati-ma! Starea mea de sanatate este si in mainile voastre!

Daca ma puteti ajuta cu 1 leu sau 10 lei, va rog s-o faceti! Orice suma, cat de mica e importanta pentru a putea face operatia.

Puteti face donatii in urmatoarele conturi deschise la BRD:

Pentru lei: RO68BRDE350SV29424483500

Pentru euro: RO64BRDE350SV29424563500

Conturile sunt deschise pe numele Dumitrescu Steliana, mama mea..

Va multumesc!”

In speranta ca blogul dvs va face auzita problema surorii mele, va multumesc din inima.

Pentru cei care doresc sa ma ajute sa incepem o campanie va rog mult sa ma contactati prin email: sadonam at gmail.com. Eu deja am inceput sa discut cu diverse persoane si sper sa gasim o posibilitate prin care sa rezolvam acest caz. Incercam sa facem rost de un numar de telefon pentru donatii prin SMS.

Orice ajutor este binevenit! Si o poza cu Madalina…

In consecinta s-a inceput un alt tratamen de citostatice, mult mai sever, iar la primul buletin ecografic (09.07.2009) ni s-a comunicat ca dimensiunea si aspectul ecografic al tumorii se mentine relativ constant.

Rugamintea parintilor este sa incercam impreuna sa-i mai dam o sansa acestui ingeras .

Aceasta sansa se poate realiza doar in strainatate si in special la Institutul Gustave Roussy din Villejuif, Franta, unul dintre cele mai vechi si recunoscute institute oncologice din Europa. Tratamentul costa initial 165 000 de euro. Boala, fiind una imprevizibila,si care evolueaza neregulat, in functie de fiecare pacient, are un tratament care se poate schimba in orice moment. Aceasta modificare de tratament, poate genera noi costuri. Mai mult, pentru schimbarea in timp optim a tratamentului sunt esentiale, necesare aparate si conditi pe care sistemul sanitar din tara noastra nu le are (ex. scintigrafie cu MIBG) sau le are doar teoretic, pe hartie (camera sterila necesara transplantului de maduvă cu celule steam). Avem nevoie, deci de acel formular european care sa furnizeze suport ciclic financiar al tratamentului. Pe de alta parte, noi, ambii parinti va trebui sa stam cel putin un an de zile langa copil. Unul din parinti va sta la capul copilului, iar celalalt le va face legatura cu exteriorul (ex. hrana, documente, …etc).

Eu deja am donat. Ajutati-l si voi!

Mai multe detalii aici.

Pana acum s-au adunat 16.000 euro. Mai are nevoie de 14.000 euro!

O puteti ajuta donand:

Felicia Avramescu: Banca BRD-GSG, Sucursala Lugoj

Cont în lei- RO80BRDE360SV66440233600

Cont in euro- RO72BRDE360SV59226503600

Mai multe detalii aici.