Archive for iulie, 2009

Virus hepatic tip B – gravide

23/07/2009 la 15:20 · Înregistrat sub Utile

Primim de la Mirela, care vrea sa ajute, dar are si ea la randul ei nevoie de ajutor (voi reveni pe subiect intr-un post viitor), urmatorul comentariu:

Andreea ,iti multumim tare mult pentru ajutor!Iti vom fii recunoscatori si daca am putea fii de ajutor cu ceva ……o vom face cu placere{spre exempul : eu in timpul sarcinii cu baietelul cel mic am aflet ca sunt infectata cu virus hepatic tip „B”…………..astfel am fost nevoita sa fac rost de un antidot „interzis in Romania”pentru al administra noului nascui ca sa nu se infecteze si el de la mine ,fie si pein operatia cezariana pe care am avut-o si crede-ma sunt multe gravidute puse in aceeiasi situatie si se face rost cu mare greutate -din punctul acesta de vedere cred ca am salva nulte sufletele nevinovate si odata cu ele si famliile acestora}.

Asa ca, pentru cele care au nevoie de ajutor, contactati-ma si va voi pune in legatura cu Mirela.

Lasă un comentariu

Madalina Alcea

16/07/2009 la 18:12 · Înregistrat sub Orice varsta, Uncategorized

Am primit prin email un caz pe care mi-as dori din inima sa il putem ajuta, mai ales ca nu este o suma foarte mare si poate rezolva aproape complet o problema majora. Textul email-ului mai jos:

Va rog sa incercati s-o ajutati si pe sora mea, are nevoie urgenta de o operatie de implantare a unui neurostimulator in cap, dispozitiv care s-o ajute sa aiba o viata mai buna.

” Ma numesc Alcea Ionela Madalina, am doar 20 de ani, o varsta la care eu consider ca nu trebuie sa am atatea probleme de sanatate si am dreptul la viata ca oricare om…

In 1991 am fost operata la cap de tumora. Din cauza tumorii am avut o pareza pe partea dreapta. Operatia a decurs foarte bine.

Acum trei ani am aflat ca mi s-a atrofiat nervul optic. Am”Hemianopsie homonima dreapta la ambii ochi”.

La 11 ani, din cauza lipsei de calciu am facut Scolioza. Am facut recuperari o luna, dar de atunci ma dor mai mereu toate oasele.

Din mai 2004 au inceput niste miscari involuntare, cu timpul pierderi de echilibru, incordari musculare, spasme musculare, dar erau mai usoare.

Din martie 2007 miscarile involuntare, incordarile si spasmele musculare sunt mai puternice si nici in ziua de astazi nu au disparut.

Pe 5 noiembrie 2007 am fost internata la un spital din Bucuresti, unde mi s-au facut multe analize; acolo s-a aflat cu ajutorul RMN-ului ca am o usoara atrofie la cerebel pe partea dreapta, avand diagnosticul de”Sindrom diskinetic complex sever,Ataxia mersului, Diskinezie generalizata severa”.

De anul aceste depind mereu de un carucior, iar boala se accentueaza pe zi ce trece.

Ultima oara am fost la un medic tot in Bucuresti care mi-a spus:”Singura sansa de vindecare este cu ajutorul unei operatii, prin implantarea unui Neurostimulator in valoare de 20.000EURO.”

Va rog din suflet, ajutati-ma! Starea mea de sanatate este si in mainile voastre!

Daca ma puteti ajuta cu 1 leu sau 10 lei, va rog s-o faceti! Orice suma, cat de mica e importanta pentru a putea face operatia.

Puteti face donatii in urmatoarele conturi deschise la BRD:

Pentru lei: RO68BRDE350SV29424483500

Pentru euro: RO64BRDE350SV29424563500

Conturile sunt deschise pe numele Dumitrescu Steliana, mama mea..

Va multumesc!”

In speranta ca blogul dvs va face auzita problema surorii mele, va multumesc din inima.

Pentru cei care doresc sa ma ajute sa incepem o campanie va rog mult sa ma contactati prin email: sadonam at gmail.com. Eu deja am inceput sa discut cu diverse persoane si sper sa gasim o posibilitate prin care sa rezolvam acest caz. Incercam sa facem rost de un numar de telefon pentru donatii prin SMS.

Orice ajutor este binevenit! Si o poza cu Madalina…

Madalina

Comments (2)

Alex Damian

14/07/2009 la 13:38 · Înregistrat sub Copii

Diagnosticul este: NEUROBALSTOM stadiu III (tumoare gigant) care inglobeaza in masa sa aorta, vasele mezenterice, trunchil celiac, vena renala stanga, vena cava inferioara, fapt ce face inoperabila tumoarea.

In consecinta s-a inceput un alt tratamen de citostatice, mult mai sever, iar la primul buletin ecografic (09.07.2009) ni s-a comunicat ca dimensiunea si aspectul ecografic al tumorii se mentine relativ constant.

Rugamintea parintilor este sa incercam impreuna sa-i mai dam o sansa acestui ingeras .

Aceasta sansa se poate realiza doar in strainatate si in special la Institutul Gustave Roussy din Villejuif, Franta, unul dintre cele mai vechi si recunoscute institute oncologice din Europa. Tratamentul costa initial 165 000 de euro. Boala, fiind una imprevizibila,si care evolueaza neregulat, in functie de fiecare pacient, are un tratament care se poate schimba in orice moment. Aceasta modificare de tratament, poate genera noi costuri. Mai mult, pentru schimbarea in timp optim a tratamentului sunt esentiale, necesare aparate si conditi pe care sistemul sanitar din tara noastra nu le are (ex. scintigrafie cu MIBG) sau le are doar teoretic, pe hartie (camera sterila necesara transplantului de maduvă cu celule steam). Avem nevoie, deci de acel formular european care sa furnizeze suport ciclic financiar al tratamentului. Pe de alta parte, noi, ambii parinti va trebui sa stam cel putin un an de zile langa copil. Unul din parinti va sta la capul copilului, iar celalalt le va face legatura cu exteriorul (ex. hrana, documente, …etc).

Eu deja am donat. Ajutati-l si voi!

Mai multe detalii aici.

Lasă un comentariu